Atividades sobre herança ligada ao sexo com gabarito

Atividades sobre herança ligada ao sexo com gabarito ajudam a entender como genes localizados nos cromossomos X ou Y são transmitidos entre gerações. Para resolvê-las, é necessário reconhecer os cromossomos sexuais de cada indivíduo, usar uma notação adequada para os alelos e analisar os gametas produzidos em cada cruzamento.

Na espécie humana, em geral, mulheres possuem dois cromossomos X, representados por XX, e homens possuem um cromossomo X e um Y, representados por XY. Essa diferença explica por que algumas características recessivas ligadas ao X aparecem mais frequentemente em homens. A seguir, revise o conteúdo e resolva exercícios com respostas comentadas.

O que é herança ligada ao sexo

Herança ligada ao sexo é a transmissão de uma característica determinada por um gene localizado em um cromossomo sexual. Embora a expressão possa variar conforme o caso, os padrões mais estudados na escola são a herança ligada ao cromossomo X e a herança ligada ao cromossomo Y.

O cromossomo X é maior e contém muitos genes que não possuem uma cópia correspondente no cromossomo Y. Por isso, um homem, que apresenta apenas um X, possui uma única versão de muitos desses genes. Diz-se que ele é hemizigoto para tais genes. Assim, se receber um alelo recessivo ligado ao X, poderá manifestar a característica, pois não tem outro alelo no X para mascará-lo.

Uma mulher possui dois cromossomos X. Para manifestar uma característica recessiva ligada ao X, geralmente precisa receber o alelo recessivo nos dois cromossomos. Se tiver apenas um, costuma ser chamada de heterozigota ou portadora: ela não manifesta a característica recessiva, mas pode transmiti-la aos descendentes.

Herança ligada ao X e ao Y

O daltonismo vermelho-verde é frequentemente empregado em exercícios como exemplo de característica recessiva ligada ao X. Isso não significa que todas as formas de daltonismo tenham a mesma causa genética, mas o modelo é útil para estudar os cruzamentos mendelianos relacionados ao X.

Notação e regras de transmissão

Em exercícios, é importante escrever o alelo como sobrescrito do cromossomo que o carrega. Se D representa visão normal e d representa daltonismo, uma mulher com visão normal heterozigota pode ser indicada por X^DX^d. Como a escrita com sobrescrito nem sempre está disponível, também é comum encontrar X(D)X(d).

Um homem com visão normal será X^DY, enquanto um homem daltônico será X^dY. Note que não se escreve um alelo sobre o Y nesse modelo, porque o gene considerado está no X e não possui versão correspondente no cromossomo Y.

• Mulher normal não portadora: X^DX^D.
• Mulher normal portadora: X^DX^d.
• Mulher daltônica: X^dX^d.
• Homem normal: X^DY.
• Homem daltônico: X^dY.

Dois erros são muito frequentes. O primeiro é concluir que um pai transmite uma característica ligada ao X diretamente ao filho homem. Isso é impossível, pois o filho recebe o Y paterno. O segundo é tratar uma mulher portadora como necessariamente afetada por uma característica recessiva. Ela possui o alelo recessivo, mas o alelo dominante normalmente determina o fenótipo.

Como resolver cruzamentos

Um procedimento organizado evita confusões na montagem de quadros de Punnett. Primeiro, identifique se o alelo é dominante ou recessivo e se está ligado ao X ou ao Y. Em seguida, transforme as informações do enunciado em genótipos. Só depois determine os gametas e combine-os.

1. Defina a legenda dos alelos, como X^D para normal e X^d para daltonismo.
2. Escreva o genótipo de cada genitor, usando os dados fornecidos.
3. Liste os gametas possíveis de cada pessoa.
4. Combine os gametas e separe os resultados entre filhas e filhos homens.
5. Converta os genótipos em fenótipos e expresse as probabilidades pedidas.

Por exemplo, no cruzamento entre uma mulher portadora, X^DX^d, e um homem normal, X^DY, a mãe produz óvulos X^D e X^d. O pai produz espermatozoides X^D e Y. As filhas podem ser X^DX^D ou X^DX^d: ambas têm visão normal, mas metade será portadora. Os filhos podem ser X^DY ou X^dY: metade será normal e metade será daltônica.

Quando o enunciado pergunta a probabilidade de um descendente sem especificar o sexo, considere todos os resultados equiprováveis do cruzamento. Quando pergunta especificamente sobre filhos homens ou filhas, analise somente o grupo indicado.

Atividades para praticar

Nas questões de 1 a 4, considere que o alelo X^D determina visão normal e é dominante sobre X^d, que determina daltonismo vermelho-verde. Use os conhecimentos de herança ligada ao X para justificar suas respostas.

Atividade 1

Uma mulher portadora de daltonismo, X^DX^d, tem filhos com um homem de visão normal, X^DY. Quais são os genótipos possíveis das filhas? Qual é a probabilidade de um filho homem ser daltônico?

Atividade 2

Um homem daltônico, X^dY, tem filhos com uma mulher de visão normal que não é portadora, X^DX^D. Determine o fenótipo e o genótipo esperados para as filhas e para os filhos homens.

Atividade 3

Uma mulher com visão normal teve um filho daltônico com um homem de visão normal. Considerando apenas o modelo recessivo ligado ao X, qual deve ser o genótipo da mãe? Explique por que o genótipo do pai não poderia ser a origem do X^d do filho.

Atividade 4

Uma mulher daltônica, X^dX^d, tem filhos com um homem de visão normal, X^DY. Calcule as proporções esperadas de filhas portadoras, filhas daltônicas, filhos homens normais e filhos homens daltônicos.

Atividade 5

Uma característica hipotética é determinada por um gene localizado no cromossomo Y. Um homem que manifesta a característica tem duas filhas e dois filhos homens com uma mulher que não possui o gene. Quais descendentes podem receber o gene? Justifique com base na transmissão dos cromossomos sexuais.

Gabarito comentado

Resposta da atividade 1

As filhas possíveis são X^DX^D e X^DX^d. Portanto, metade das filhas é normal não portadora e metade é normal portadora. Os filhos homens possíveis são X^DY e X^dY; assim, a probabilidade de um filho homem ser daltônico é de 50%.

Resposta da atividade 2

Todas as filhas serão X^DX^d, ou seja, terão visão normal e serão portadoras. Todos os filhos homens serão X^DY, portanto terão visão normal. O pai daltônico fornece seu X^d somente às filhas; aos filhos homens, ele fornece o Y.

Resposta da atividade 3

A mãe deve ser portadora, com genótipo X^DX^d. O filho daltônico é X^dY e recebe o X da mãe, enquanto recebe o Y do pai. Como o pai normal é X^DY e transmite seu Y ao filho homem, não poderia fornecer o alelo X^d nesse cruzamento.

Resposta da atividade 4

Todas as filhas recebem X^D do pai e X^d da mãe, formando X^DX^d. Logo, 100% das filhas serão portadoras e nenhuma será daltônica. Todos os filhos homens receberão Y do pai e X^d da mãe: 100% serão X^dY, portanto daltônicos. Não haverá filhos homens normais.

Resposta da atividade 5

Somente os dois filhos homens podem receber o gene ligado ao Y, pois recebem o cromossomo Y do pai. As filhas recebem o X paterno e não recebem o Y. Em um modelo de herança ligada ao Y, um pai afetado transmite a característica a todos os filhos homens, desde que o cromossomo Y portador seja transmitido normalmente.

Pontos de revisão

Para interpretar herança ligada ao sexo, comece localizando o gene: X ou Y. Nas características recessivas ligadas ao X, homens manifestam o fenótipo quando possuem X^dY, enquanto mulheres geralmente precisam ser X^dX^d. Mulheres X^DX^d são portadoras no modelo clássico.

• Filhos homens recebem o X da mãe e o Y do pai.
• Filhas recebem um X da mãe e o X do pai.
• Um pai não passa genes ligados ao seu X diretamente aos filhos homens.
• Em genes ligados ao Y, a transmissão ocorre de pai para todos os filhos homens.
• Probabilidades genéticas descrevem resultados esperados em muitos nascimentos, não uma sequência obrigatória em cada família.

Ao fazer novas atividades, escreva os genótipos antes de tentar chegar à resposta. Essa etapa deixa visível a origem de cada cromossomo e torna mais simples distinguir filhas portadoras, filhas afetadas, filhos normais e filhos afetados.